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細胞並非孤立存在，而是藉由各種訊號分子與細胞外囊泡進行密切溝通。其中，外泌體（Exosomes），扮演著傳遞蛋白質、核酸和其他生物活性分子的「信使」角色。近年來，外泌體逐漸從「細胞廢棄物」的誤解中走出，成為再生醫學、腫瘤診斷以及醫美產品中的新興焦點。本文將釐清外泌體與細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）的關係、外泌體功能與應用以及台灣外泌體法規現況，並探討其未來發展潛力與挑戰。

外泌體是細胞外囊泡的重要子類型

細胞外囊泡是細胞釋放到細胞外環境中的一類膜狀囊泡總稱，包含多種子類型，包含微囊泡（Microvesicles/Ectosomes, 微泡）、凋亡小體（Apoptotic bodies）等，其中最常被研究與應用的就是外泌體。外泌體通常指直徑約 30–150 奈米，包裹於雙層脂質膜內的小囊泡，含有細胞來源的蛋白質、核糖核酸、小分子核糖核酸（microRNAs）以及其他調控分子，常被視為具有傳遞訊息與治療潛力的關鍵載體。

值得注意的是微泡（Ectosomes）是直接從細胞膜產生的；而外泌體則是在多囊泡體（multivesicular bodies, MVBs）內部累積，並在多囊泡體經胞吐作用（exocytosis）釋放時排出至細胞外。

由於目前技術上仍無法完全區分不同囊泡類型，也包括醫療實務中要區分條件培養液（Conditioned media）與 EVs （也包括外泌體）是有困難的。國際細胞外囊泡學會（ISEV）在其《2023 年細胞外囊泡研究最低資訊準則》（MISEV2023）中建議，在尚未明確鑑定來源前，使用「EVs」一詞作為中性科學用語，並以尺寸或是否經人工介入等其他方式來區分 EVs 的子分類。而生物發生途徑相關詞彙如 Exosome 或 Ectosome 等，該準則不鼓勵使用。因此，在應用或臨床研究語境中，EVs 與外泌體雖然經常交替使用，但實際上外泌體只是 EVs 的一個重要子類型。

外泌體生物特性與潛在研究開發方向

根據《外泌體：新興的診斷治療工具》一文指出，外泌體可由不同型態的細胞釋出，包括巨噬細胞，上皮細胞，和腫瘤細胞等。除了血液中存在外泌體，許多體液中，例如唾液、乳汁、腦脊髓液 、腹水、羊水和尿液也可發現其存在。一般而言人類外泌體在人體內自然產生，且不易引起免疫原性反應，因而不會激發宿主的免疫反應。在臨床上，它們被視為生物標記物開發及早期疾病檢測相關應用的理想對象。此外，外泌體近年來因其作為藥物傳遞載體的潛力而受到關注，可望改善藥物設計過程中，藥物分子相關的副作用、非目標效應以及藥物動力學等方面。

由於外泌體能夠系統性地傳輸細胞物質，並反映供體細胞的生理狀態，因此可影響與發炎、中樞神經系統溝通、免疫反應以及各種組織修復相關的各種過程。它們的磷脂雙層膜含有如神經醯胺和膽固醇等脂質結構，這些結構有助於在宿主細胞與細胞外環境之間進行物質分類、分泌和訊號傳遞。外泌體內豐富的 RNA 在各種生理過程中扮演著關鍵角色，尤其是在不同疾病狀態和進程因子中。例如，外泌體參與傳遞病原體（例如病毒顆粒），以及與腫瘤進程相關的環狀RNA（circRNAs）等核酸。一些研究已顯示，外泌體可作為癌症等疾病早期診斷和監控的潛在生物標記物。因此，外泌體可被視為治療和早期疾病檢測的重要工具。

疾病診斷方面，以腫瘤液態切片檢測標的為例，根據財團法人醫藥品查驗中心，外泌體相較於當前腫瘤檢測手段，如附表顯示，有其獨有優勢與對應的缺點， 值得關注的是，外泌體分離與純化不只在腫瘤液態切片檢測標的這一應用成為關鍵，在外泌體研究、商業化、以及其他諸多外泌體相關領域，分離與純化是規模化生產的必經考驗。

台灣外泌體市場應用層面，醫美領域與植物來源最常見

根據台灣衛生福利部（衛福部），目前外泌體消費型市場方面以再生醫學最廣為人知，而醫美市場則是眾多廠商最普遍的商品投放場域，包含美容護膚產品與健髮外泌體的相關應用。此外，台灣不少生技廠商也進行包含癌症、心臟病、眼科疾病、老年疾病、關節炎、腦部疾病和糖尿病等疾病相關的外泌體實證研究，惟均處於臨床試驗探索階段。

當前再生醫療及醫美市場仍以非人源性動植物外泌體為主，其中又以植物外泌體發展最為普遍及安全，主因為取得難度較低，原料成本相對低廉，以及萃取過程最為穩定。植物衍生之類外泌體樣態奈米粒子（PELNs：plant-derived exosome-like nanoparticles）是從植物的多囊體中提取而來，目前常見的植物外泌體來自蘆薈，葡萄柚、薑、青花菜、葡萄、人蔘、玫瑰、積雪草等，主要用於醫美護膚修護等產品。除用在外敷保養品外，生技廠商也利用微創技術將外泌體包覆，使其有效成分能成功導入皮膚。

台灣外泌體當前法規管制挑戰

有鑑於外泌體相關治療的臨床試驗多處於探索階段，尚未完成人體試驗以驗證療效，且台灣尚未核准外泌體之治療行為，醫療機構執行新醫療技術人體試驗前，必須擬定計畫，經中央主管機關申請核准後才能執行外泌體相關治療。此外，當前台灣開放可以使用人類來源之外泌體作為化妝品原料，而植物衍生之外泌體則陸續由國際化妝品成分命名法（INCI）認證。

衛福部表示，在外泌體醫療應用方面，根據 2024 年 6 月發布的再生醫療雙法，已將外泌體產品納管，由衛生福利部食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）監管。此外，考量細胞外囊泡製劑目前已有許多產學研單位投入相關項目開發，而台灣尚未發布針對此類產品法規，財團法人醫藥品查驗中心於 2025 年 1 月 16 日提供「細胞外囊泡製劑製造與管制之研發策略指導原則-第二版」盼能提供產業於研發階段的策略參考，及闡述品質相關法規科學建議。

台灣外泌體產業法規尚不完備，有賴產官學研各方先進磋商溝通取得共識，並以嚴謹務實的態度推進相關療法研究，衷心盼望外泌體產業在台灣發光發熱，為生技產業成長注入一股新力量。

參考資料：
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9.https://celltherapy.mohw.gov.tw/education_page.htm?id=120
10.https://geneonline.news/the-booming-exosome-market-taiwans-biotech-industry-gears-up-for-action/
11..https://www.mohw.gov.tw/cp-16-78933-1.html