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【KTSF 朱慧琪報導】

UnitedHealth健保集團證實，正接受聯邦司法部調查公司的醫療保健做法。

UnitedHealth健保集團週四證實，司法部正調查公司的Medicare Advantage計劃，而公司亦積極配合調查，並強調對自身做法充滿信心。

根據《華爾街日報》早前報導，司法部正對United Health集團旗下的Medicare Advantage計劃展開民事及刑事欺詐調查，該公司在相關報導後，已與司法部取得聯繫。

UnitedHealth是聯邦政府委託的多間醫療保險公司之一，負責為長者和其他合資格人士提供Medicare醫療保險。

去年底，該集團旗下的UnitedHealthcare行政總裁在紐約街頭遭槍殺，調查後認為槍手是對醫療健保系統感到不滿和憤怒而觸發殺機，這宗槍殺案也引發大量社交平台上的憤怒聲音，不少人批評它和其他保險公司拒絕理賠的行為。

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由比翼生醫（BE Health）、臺北醫學大學（TMU）與秀傳醫療體系（SCHS）共同主辦的2025 TMU x BE x SCHS Demo Day今(25日)於台北南港展覽館圓滿成功。以「Bridge to Beyond」為題，本屆輔導吸引來自9國16組醫療新創團隊參與，包含AI診斷、精準醫療、數位療法、醫療器材等創新技術，聚焦醫療新創如何穿越技術、資本與臨床的落地鴻溝，並見證台灣成為亞洲醫療創新的重要橋接基地。

今年亦是PoC Program啟動以來，首次輔導計畫中海外團隊數量超越台灣本地新創，涵蓋日本、瑞士、澳洲、南非、新加坡等國，顯示其國際吸引力持續攀升，台灣已成為國際新創進入亞洲市場的重要入口。

本屆論壇「Capital Meets Clinical: How MedTech is Scaling in a Rebounding Market」邀請來自美國、日本與台灣的四位國際講者深入剖析疫後醫療新創成長路徑。Trinity Life Sciences董事總經理David Uffer強調：「PoC without Proof of Market is pointless.」技術與臨床驗證固然重要，但若無法設計清晰的市場擴張路徑與資本策略，創新技術將難以成功商業化。

來自京都大學創投的Nobuhiro Yagi指出，日本對深科技醫療創新的需求快速上升，大學創投在整合產學資源、推動醫療新創轉譯上將扮演關鍵角色。台灣證券交易所資深經理Pei-Jing Kao則分享亞洲資本市場機會，指出台灣具備「全球資本與市場雙重試驗場」的戰略價值。來自Woods Capital的Natalie Torin則提及家族辦公室與ESG資本正積極關注醫療領域，預見健康科技將成為下一個影響力投資焦點。

16組新創在Demo Day 現場達成多項媒合成果，與北醫、秀傳洽談臨床驗證，涵蓋專科醫師諮詢與TFDA法規指導；商業輔導面則包含東南亞、日本市場拓展專案，以及吸引國際創投合作洽談，展現台灣在國際醫療新創市場鏈結與臨床落地的核心價值。2025 Demo Day，TMU x BE x SCHS進一步奠定台灣在亞洲醫療市場的驗證基地與合作樞紐地位。

本文章來自《桃園電子報》。原文：國際醫療新創齊聚台北！TMU x BE x SCHS Demo Day 打通臨床、資本與市場三大關卡

【理財周刊記者顏瓊真報導】2025亞洲生技展自7月24日起在南港展覽館舉行，台化(1326)子公司台塑生醫以「生技領航、永續健康」為展出主軸，完整展現從預防到治療的全方位創新成果，聚焦精準檢測、精準修護、精準治療三大面向，展現台灣生技產業的國際競爭力。

台塑生醫與長春藤生命科學合作開發的ExoLife技術，有望成為預防與延緩帕金森氏症的重要解方。而IKC®免疫細胞療法則運用長春藤X台塑生醫的專利技術，在肺癌二期臨床試驗中展現超越現有療法的整體存活期成果。

台塑生醫董事長王瑞瑜表示：「本次生技展，不僅展現台塑生醫在精準醫療的科研成果，更展現了從預防、檢測、修護到治療的全方位佈局，象徵著對守護人類健康與推動產業永續的承諾，也體現了持續創新、深耕台灣、放眼國際的經營理念。」

台塑生醫總經理劉慧啟(主圖圖右)指出，未來20年發展核心重點為醫療、醫材、醫藥、生技等方向，與長春藤生命科學合作開發的ExoLife 技術，經由動物的臨床實驗，發現對「巴金森氏症」具有明顯的預防與治療效果。

此次展覽，台塑生醫結合核心研發與臨床應用，展出多項亮點技術：

 一、 精準檢測：推出次世代Bio-FET生物晶片平台，結合半導體與生醫技術，有望實現多項疾病的早期快篩；以及一次可檢測流感A/B型與新冠病毒的二合一快篩試劑，強化臨床防疫效率。

二、 精準修護：展出ExoLife外泌體技術，以細胞與動物實驗證實其神經保護與修復效果，可有效預防與延緩帕金森氏症病程；另有MelanBloom 三重喚黑因子，突破黑髮再生科研，啟動黑色素細胞生成、移轉與定位三重機制，實現白髮逆轉。

三、 精準治療：攜手長春藤生命科學，展出專利IKC®免疫細胞療法，於肺癌二期臨床試驗展現顯著療效，為患者帶來全新治療契機。

【延伸閱讀】

記者汪惠松／台南報導

奇美醫院落實醫療品質管理、建立以人為本的就醫環境，經評鑑通過「ISO 7101認證」，成為全台率先獲得此國際級醫療品質管理系統標準驗證的醫學中心。未來病人在奇美醫院的每一次看診、每一筆醫療決策，都將更加安全、有保障。

ISO 7101認證23日在奇美醫院舉行授證典禮，由辦理此認證的台灣檢驗科技公司（SGS）管理與保證事業群副總裁鮑伯宇親自頒發證書，由奇美醫院長林宏榮代表受證，象徵台灣醫療品質正式與國際接軌，邁向制度化與永續化的重要一步。

林宏榮院長表示，ISO 7101是國際標準化組織於2023年推出全球第一套專為醫療機構設計的品質管理系統標準，延續ISO 9001品質管理精神，結合醫療專業特性，聚焦於病人安全、醫療品質及病人經驗，內容涵蓋領導治理、臨床作業、病人參與、風險管理、人力資源、資訊安全與感染控制7大核心要素，建構一個以「人」為本的安全管理架構，協助醫療機構在面對高齡、慢性病與數位化浪潮下，讓醫療照護更穩定、更具延續性。

奇美醫院自2000年晉升醫學中心以來，已連續6次通過醫學中心評鑑並獲優等成績。此次取得ISO 7101驗證，更進一步將國際標準導入醫療組織日常營運，為亞洲區樹立醫療品質管理新標竿。

林宏榮表示，奇美醫院取得ISO 7101認證後，未來希望能將醫院評鑑、緊急醫療能力評定與各項外部查核機制整合，提升合規效率，減少重複作業與資源浪費，讓病人得到真正落實的品質照護，也讓醫護同仁的工作負擔更合理。

【記者/宋佳景 台中報導】

為回應高齡化社會帶來的健康挑戰，並縮減城鄉醫療資源差距，中興大學「中醫藥暨新藥開發研究所」整合校內生物醫學、生命科學、小分子藥物與中草藥研究領域的優勢，結合附屬林地資源及中部臨床醫療專家，共同打造前瞻性中醫藥與創新藥物研發平台。該平台導入人工智慧（AI）技術，應用於藥物標靶識別與適應症探索，並以「老藥新用」策略縮短臨床開發流程，搭配細胞與動物疾病模型驗證，有效突破傳統藥物研發瓶頸。

研究所發展方向涵蓋五大重點領域，包含傳染病診斷與中藥創新研發、老化疾病新藥開發、精準抗癌小分子藥物設計、生物資訊與藥物開發整合應用，以及中醫藥產業研發與人才培育。未來將以開發具臨床應用潛力與成本效益的治療策略為目標，貼近偏鄉與基層實際需求，推動台灣健康科技創新，提升國際生醫競爭力。

中興大學醫學院持續深化與中部地區主要醫療機構的合作，與彰化基督教醫院、臺中榮總、童綜合、秀傳、光田等簽署教學合作協議，建立堅實臨床教學夥伴關係。根據《頂尖學術指標資料庫》（Essential Science Indicators, ESI）統計，興大臨床醫學領域研究論文被引用率已躋身全球前1%，展現學術研究實力。醫學院成立後，進一步整合基礎與臨床研究，積極配合國家醫療政策推動跨領域合作，致力培育兼具專業能力與人文素養的醫療人才，引領中部邁向智慧與科技醫療新時代。

此外，興大也長期與中榮、彰基、中山附醫及國軍臺中總醫院推動「榮興」、「興基」、「興中」、「興國」等合作計畫，成果顯著。近年更擴展合作網絡，與大里仁愛醫院、南投醫院、草屯療養院、員榮醫療社團法人等醫療機構建立合作關係。未來將持續與衛福部所屬及各區域醫療院所洽談合作，積極設立相關學系與研究單位，推動醫學研究、臨床實務與社會服務三方協同發展，致力培育具有全人健康理念與跨域整合思維的醫學人才。

這篇文章 興大攜手中部醫療體系　打造中醫藥與創新藥物AI研發平台 最早出現於 暢NEWS – 新聞觀點，暢所欲言。

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（中央社訊）工研院21日宣布攜手4家醫療機構亞東醫院、中山醫學大學附設醫院、高雄榮民總醫院與奇美醫院，啟動「MedBobi 2.0整合平台」，協助醫護人員從行政支援邁向臨床判斷，將作業時間從30分鐘縮短至3分鐘，開創智慧醫療AI落地新模式。

工研院副總經理暨生醫與醫材研究所所長莊曜宇表示，為協助醫療產業搭上人工智慧（AI）浪潮，工研院2024年研發推出「MedBobi醫護聲易通」，已導入臨床醫院。今年在既有基礎上再進化，升級推出「MedBobi 2.0」。

莊曜宇說，工研院以開放式平台整合4家智慧醫療機構的臨床語音資料，建構更貼近現場需求的智慧醫護助理系統。減輕醫護人員文書與行政負擔，並協助提供精準決策，提升照護品質。

莊曜宇表示，平台開放全台臨床醫療院所及長照機構使用，期能推動產業轉型、促進技術擴散，落實以科技支持醫護、強化照護韌性的政策方向，打造友善醫療環境、減輕醫護負擔。

工研院指出，「MedBobi 2.0整合平台」提供醫療術語、語調語氣與臨床情境等語音資料，提升AI對醫護語言的理解與回應能力。MedBobi 2.0可整合語音辨識、感知推理與即時回應等功能，協助醫護人員快速做出精準判斷，減輕文書與溝通負擔，優化工作流程，提升照護品質。

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【大紀元2025年07月19日訊】（英文大紀元記者Lawrence Wilson報導／陳霆編譯）美國醫療保險與醫療補助服務中心（Centers for Medicare and Medicaid Services，簡稱CMS）週四（7月17日）宣布，有數百萬人同時在多個州加入政府醫療保健計劃，或同時註冊了多種計劃，使納稅人每年因此蒙受約140億美元的損失。

該公告是針對2024年「醫療補助計劃」（Medicaid）、「兒童健康保險計劃」（CHIP）及「平價醫療法案交易平台」（Affordable Care Act Exchange）註冊數據進行分析後發布的。

調查發現，2024年約有120萬人同時在兩個（或以上）州註冊了Medicaid或CHIP；另有160萬人在註冊了Medicaid或CHIP的同時，也參加了有補貼的Exchange計劃。

這些「重複參保者」總數約為280萬人。

美國衛生與公共服務部長小肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）在聲明中表示：「在川普政府的領導下，我們不再容忍以我們最弱勢公民為代價的浪費、欺詐與濫用行為。」

重複登記會造成資金浪費，卻無法為患者提供額外的醫療照護。

約75%的Medicaid投保人，以及更高比例的Exchange投保人，都加入了「管理式醫療計劃」（Managed Care Plans）。在此制度下，政府每月向保險公司支付一筆固定費用，為受保人提供必要的醫療服務。若出現重複登記，政府將為同一人支付兩份保費。

有些Medicaid投保人在搬遷至另一州後，註冊了當地的Medicaid，卻忘記通知原州取消，因此無意中造成重複登記。

也有些情況是，當某些投保人收入增加後，已不符合Medicaid資格，改參加了Exchange保險，但未取消原本的Medicaid註冊。

聯邦規定要求每半年核查一次數據，以剔除重複註冊。但在COVID-19疫情期間，為避免民眾失去醫療保險，這項核查暫停執行。

CMS主任、梅赫梅特‧奧茲醫生（Dr. Mehmet Oz）表示，該機構將恢復定期且徹底的註冊資料審查。

奧茲說：「這正是我們當初在《大而美法案》（One Big Beautiful Bill Act）中，力爭加強反詐欺工具的原因——為的就是應對這類浪費，並杜絕為同一人的醫療保險重複付款。」

他表示，聯邦政府將與各州合作，在清查註冊名單的同時，避免讓真正有資格的人失去保障。當一名受保人疑似有雙重登記時，將通知兩個州以便核實現狀。

CMS也將通知那些同時出現在Medicaid、CHIP及奧巴馬醫療計劃（Obamacare）名單中的人，要求他們取消其中一項登記，或通知Exchange該資料不正確。

2024年，美國在Medicaid上的支出超過6,180億美元。重複註冊只是眾多浪費支出的一種形式。

《大而美法案》包含幾項條款，旨在確保只有合格受益人才能加入該計劃。

其中一項規定將於2027年10月生效，屆時所有受益人須每6個月驗證一次資格，而非每年一次，以剔除收入超標者與非法居留者。

根據國會預算辦公室數據，約有140萬非法移民登記參加了Medicaid。

此外，該法案還要求部分Medicaid投保人，每週必須從事20小時的就業、教育活動、訓練或社區服務活動。這項規定最早將於2027年1月1日生效，僅適用於沒有殘疾，且沒有撫養兒童或其他受扶養人的成年人。

根據健康政策智庫KFF的調查，約90%的共和黨人及超過半數的民主黨人支持這些新規。

然而，進步派智庫「預算與政策優先中心」（Center for Budget and Policy Priorities）的吉迪恩‧盧肯斯（Gideon Lukens）與伊莉莎白‧張（Elizabeth Zhang）則批評，針對最低工時的要求「造成了行政障礙和繁瑣流程，導致即使是正在工作者、政策中得以豁免者，也可能因此失去保險資格」。

兩人指出：「這些規定也會導致正在轉換工作的民眾失去保障。」

截至2025年3月，約有7,100萬人登記參加Medicaid；另有700萬人參與CHIP計劃，另有約2,400萬人參加平價醫療法案的Exchange計劃。

原文「 Duplicate Medicaid Enrollees Cost Taxpayers $14 Billion a Year: Report 」刊於英文《大紀元時報》。

責任編輯：李沐恩#